中华医学会急诊医学分会第25次全国急诊医学学术年会圆满成功
成都2023年5月16日 /美通社/ 5月12日-14日，中华医学会急诊医学分会第二十五次全国急诊医学学术年会于四川成都圆满举行，本次大会的主题为急诊数智革新 后疫情时代的急诊急救大平台建设，全国各医院（含港澳台）从事急诊医院、院前急救、重症监护的专业人员，各社区、卫生站、急救点从事相关专业的医务人员，各医学院、校从事急诊急救基础研究、临床教学的有关人员等出席了此次大会，共同探讨急诊医学学科建设、人才培养和急诊急救大平台建设的推进。成都康华生物制品股份有限公司（以下简称康华生物，股票代码300841）积极参与了此次学术年会。
康华生物展台
中华医学会急诊医学分会第二十五次全国急诊医学学术年会由中华医学会、中华医学会急诊医学分会主办，四川省医学会、四川省医学科学院·四川省人民医院（电子科技大学附属医院）共同承办，旨在促进全国各医院（含港、澳、台）从事急诊医学、院前急救、危重症监护的专业人员，各社区、卫生站、急救点从事相关专业的医务人员，各医学院、校从事急诊急救基础研究、临床教学的有关人员进一步了解、探讨有关急诊医学的新成果和新进展，总结交流基础研究和临床经验，提高我国急诊救治的整体水平。
狂犬病主要是由狂犬病病毒感染引起的一种动物源性中枢神经系统传染病，主要通过破损的皮肤或粘膜侵入人体。狂犬病是目前世界上病死率较高的传染病，年死亡例数约5.9万例，一旦出现临床症状，病死率几乎为100%，在我国大陆法定传染病病死率排名第1位。狂犬病潜伏期无任何征兆，随后是发热，伤口部位常有疼痛或有异常、原因不明的颤痛、刺痛或灼痛感。随着病毒扩散至中枢神经系统，最终出现典型的狂犬病临床症状后发生死亡。发生狂犬病暴露后应及时去定点医疗机构进行规范的暴露后处置，以及高危人群提前接种狂犬病疫苗都是预防狂犬病发病的重要手段。
闫柏刚教授
由四川省人民医院四川省急救中心孙明伟教授主持的急诊外科分会场之一上，重庆医科大学附属第三医院闫柏刚教授就《国内人二倍体细胞狂犬病疫苗研究进展及应用》展开分享。大会上，闫柏刚教授分享了国内人二倍体细胞狂犬病疫苗的发展现状及临床应用。目前国内临床上应用比较多的疫苗，按生产的工艺分为Vero细胞狂犬病疫苗和人二倍体细胞狂犬病疫苗，两种疫苗均安全有效。闫柏刚教授指出，暴露后规范处置和接种疫苗非常关键，狂犬病暴露后无论伤口程度，都有几个固定的处理步骤，通常包括伤口的处置、注射被动免疫制剂、接种疫苗等。其中，康华生物生产的人二倍体细胞狂犬病疫苗，是目前国内唯一使用健康人源细胞生产的狂犬病疫苗，儿童、孕妇、老人等特殊人群可首选这类狂犬疫苗。
人二倍体细胞狂犬病疫苗被世卫组织誉为预防狂犬病的金标准疫苗。康华生物自成立以来，始终坚持以创新为研发导向，其中2014年上市的冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）HDCV®，采用健康人源细胞生产，不良反应率低，安全性高，不仅展现了民营企业自主创新的精神，同时也为我国的狂犬病防控贡献了企业力量。
康华生物董事长兼总裁王振滔
很高兴康华生物此次可以参与到中华医学会急诊医学分会第25次全国急诊医学学术年会中来，和全国众多的优秀的专家学者一起分享了我们在狂犬病领域的成果，康华生物人二倍体狂犬病疫苗拥有国内首创原研技术，开启了中国狂犬病疫苗的‘人源’时代。在此次大会上我们也极大的了解到数智科技在急诊中的应用，这也督促我们将继续在自主创新道路上发力，未来我们将继续深耕疫苗领域，期待可以把更多更安全有效更高品质的疫苗带给大家。康华生物董事长兼总裁王振滔先生表示。
关于康华生物
成都康华生物制品股份有限公司（以下简称康华生物，股票代码：300841）是一家从事生物制品的研发、生产和销售的生物医药企业，致力于以创新的生物医药产品与服务，让人类生活更美好。康华生物成立于2004年，配备有动物试验中心、高技术水平的细菌和病毒类疫苗GMP生产车间，现有产品包括ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗（商品名：迈可信®）和冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）（商品名：HDCV®）。
康华生物从成立至今，先后被人事厅、科技厅等授予博士后创新实践基地、四川省建设性创新企业培育企业、四川省优秀诚信示范单位等荣誉称号，并通过了国家食品药品监督管理局的GMP认证。近几年，康华生物承担了数项科技项目，一百余项技术申请了专利保护。
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